医疗器械安全性数据快速报告适用

安全性数据快速报告是药品和医疗器械研发与上市后监测中至关重要的环节，其核心在于及时、准确地收集、评估和传递安全性信息，以保障公众健康，这类报告的适用范围广泛，涵盖多种场景和类型，不同类型的报告在触发条件、内容要求和报告时限上各有侧重，共同构成了药品安全风险防控的重要体系,以下从不同维度详细阐述安全性数据快速报告……